dzuveo
laboratoire aguettant - sufentanil citraat - pijn - anesthetica - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.
rivastigmine 1a pharma 13,3 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - rivastigmine 27 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - beige inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (62,2), methacrylaat (32,0), acrylzuur (5,7), glycidylmethacrylaat (0,03) ; copolymeer van butylmethacrylaat-methylmethacrylaat ; dimeticon (e 900) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyethyleenterephthalaat ; siliconen kleefstof bio-psa q7-4302 ; tocoferol, dl-alfa (e 307) - rivastigmine
rivastigmine 1a pharma 4,6 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - rivastigmine 9 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - beige inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (62,2), methacrylaat (32,0), acrylzuur (5,7), glycidylmethacrylaat (0,03) ; copolymeer van butylmethacrylaat-methylmethacrylaat ; dimeticon (e 900) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyethyleenterephthalaat ; siliconen kleefstof bio-psa q7-4302 ; tocoferol, dl-alfa (e 307) - rivastigmine
rivastigmine 1a pharma 9,5 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - rivastigmine 18 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - beige inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (62,2), methacrylaat (32,0), acrylzuur (5,7), glycidylmethacrylaat (0,03) ; copolymeer van butylmethacrylaat-methylmethacrylaat ; dimeticon (e 900) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyethyleenterephthalaat ; siliconen kleefstof bio-psa q7-4302 ; tocoferol, dl-alfa (e 307) - rivastigmine
posaconazole accord
accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.
givlaari
alnylam netherlands b.v. - givosiran - porfyrie, de lever - verschillende maagdarmkanaal en metabolisme producten - behandeling van acute hepatische porfyrie (ahp) bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder.
oxlumo
alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.
transtec 35 µg/uur 4 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
buprenorfine 20 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd en bekleed met aluminium ; povidon k 90 (e 1201)
transtec 52,5 µg/uur 4 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
buprenorfine 30 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd en bekleed met aluminium ; povidon k 90 (e 1201)
transtec 70 µg/uur 4 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
buprenorfine 40 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd en bekleed met aluminium ; povidon k 90 (e 1201)